首个国产GLP-1减重创新药获批在即

信达生物研发的国产GLP-1减重创新药马氏杜泰注射液，其减重适应症预计最快本周获批。该药物在《新英格兰医学杂志》发布的GLP-1临床研究数据显示，用药48周后，高剂量组近半数受试者体重降幅超15%，减重适应症临床数据表现突出。作为全球首个双受体机动剂减重机制的药物，其获批将打破诺和诺德与礼来在减重药市场的双头垄断格局。
目前，马氏杜泰注射液预售动态已引发关注，上海某私立医院通过线上平台以超千元价格预售起始剂量。该药定价或介于替尔泊肽与司美格鲁肽之间，每月需使用四支。业内人士分析，随着更多GLP-1药物进入市场，GLP-1药物降价趋势将加速，减重药市场竞争格局或迎来重塑。
巴克莱银行预测，到2030年全球减重药市场增长规模或达1500亿美元，国内市场规模则有望接近400亿元人民币。信达生物表示，马氏杜泰的降糖适应症也有望于年内获批，未来或进一步推动GLP-1药物可及性。